亚投新能医药在CDS 2020上公布多格列艾汀的进一步研究数据

亚投新能医药
2020-11-26
12638

2020年11月26日,,,中国 上海

亚投新能医药(「公司」,,,香港联交所股份代号:2552.HK)今天公布了多格列艾汀(dorzagliatin)与二甲双胍联合用药注册临床研究DAWN(也称HMM0302)的24周进一步分析数据。。

在中华医学会糖尿病学分会第二十四次全国学术会议(CDS 2020)上,,,,亚投新能医药将通过口头报告和专题讨论会对DAWN研究进行报告。。。24周研究数据显示,,,,针对二甲双胍足量治疗(1500mg/天)失效的2型糖尿病患者,,多格列艾汀治疗组HbA1c较基线降低1.02%,,,比安慰剂对照组多下降0.66%(安慰剂组为0.36%),,,p值<0.0001,,,药效显著,,,明显优于二甲双胍单药治疗。。。。多格列艾汀还显示出了以下特征:

快速起效,,,糖化血红蛋白(HbA1c)在用药4周后有效下降
与安慰剂对照组相比,,治疗组的β细胞功能显著改善,,,胰岛素抵抗降低
与安慰剂对照组相比,,治疗组的餐后2小时血糖值显著下降
安全性和耐受性好,,低血糖发生率低(24周治疗期内低于1%)
超过24周持续有效
良好的应答率

“与二甲双胍联合用药的分析数据进一步验证了多格列艾汀‘修复传感,,恢复血糖稳态’的科学理念,,,,”亚投新能医药首席执行官兼首席科学官陈力博士表示,,,,“研究结果证明了多格列艾汀在二甲双胍足量治疗失效的2型糖尿病患者中的治疗潜力,,,我们将继续探索多格列艾汀作为2型糖尿病基石用药,,联合市面上其它降糖药的治疗方案,,,更好地服务广大患者。。”

除此之外,,,,多格列艾汀与SGLT-2抑制剂、、、、与DPP-4抑制剂等主要治疗药物的联合用药临床研究结果均表明,,,联合用药具有明显增效作用,,能够显著提高血糖控制能力。。。。

临床试验中,,,多格列艾汀在血糖控制方面展现出了积极成效。。对多格列艾汀与二甲双胍联合用药的III期临床试验分析表明,,多格列艾汀在治疗2型糖尿病方面显示出了以下积极前景:

多格列艾汀治疗组的糖化血红蛋白(HbA1c)相对基线降低了1.02%,,优于安慰剂对照组的0.36%,,组间差异具有显著的统计学意义
多格列艾汀在治疗组中表现出高应答率,,8周治疗的应答率达到40%,,,24周治疗的应答率为44.4%
餐后2小时血糖显著降低(治疗组下降5.45mmol/L,,安慰剂对照组下降2.98mmol/L,,p<0.001)
快速起效,,在开始治疗后的第一次随访中,,,,受试者血糖即已下降
低血糖发生率低,,,,超过24周低血糖发生率低于1%
治疗组和安慰剂对照组之间的其他不良事件发生率相似
通过HOMA2-β1指数测量,,,多格列艾汀显示出了对β细胞功能的明显改善,,,治疗组增加了3.77%,,安慰剂对照组增加了1.35%

在本次CDS 2020会议上,,,亚投新能医药还将报告葡萄糖激酶激活剂(GKA)的开发历史、、多格列艾汀与其它GKA的差异等,,,进一步阐述多格列艾汀作为葡萄糖增敏剂,,,修复葡萄糖激酶功能,,恢复人体血糖敏感性,,重塑血糖稳态,,从而达到从根本上治疗糖尿病的核心科学理念。。。


注1:

HOMA,,即体内平衡模型评估,,,是1985年开发的用于临床研究中评估细胞功能和胰岛素抵抗的计算机模型。。。。它被用来估计基于空腹血糖和胰岛素或c肽的胰岛素敏感性和细胞功能。。HOMA2是由HOMA1发展而来的计算机模型,,,包括肝脏和外周胰岛素抵抗因素,,是葡萄糖稳态的生理指标。。。

资料来源:糖尿病护理2004,27(6),,1487



关于Dorzagliatin
多格列艾汀(dorzagliatin)是一款在研的全球首创双作用的葡萄糖激酶激活剂,,,,旨在通过恢复2型糖尿病患者的血糖稳态来控制糖尿病渐进性退变性疾病发展。。。通过修复葡萄糖激酶的葡萄糖传感器功能的缺陷,,,多格列艾汀具有恢复2型糖尿病患者受损的血糖稳态的潜力,,,,可作为该疾病的一线治疗标准,,,或作为与目前批准的抗糖尿病药物联合使用的基础治疗。。。目前,,,公司已经完成多格列艾汀单药治疗III期注册临床试验,,,,另一项与二甲双胍联合用药的III期注册临床试验也已达到24周主要疗效终点,,,,预计于2020年底公布52周数据。。。公司已获得由上海市药品监督管理局颁发的多格列艾汀《药品生产许可证》,,,并计划向国家药品监督管理局提交新药申请,,,以早日实现多格列艾汀的“全球首创,,,,中国首发”,,,,造福广大糖尿病患者。。。。

关于亚投新能
亚投新能医药是一家立足中国,,,针对全球糖尿病患者尚未满足的临床需求,,研发全球原创新药的生物技术公司。。。亚投新能医药汇聚全球高端人才和科技资源,,,,以国际领先生物医药投资团队为依托,,成功将一款全球首创2型糖尿病口服新药推进到NDA申报准备阶段。。。目前,,公司正在中国开展2个III期临床试验,,,,同时在美国和中国进行多项早期临床试验,,,,用以治疗成人2型糖尿病。。。其核心在研产品dorzagliatin已经达到单药治疗III期注册临床试验24周主要疗效终点,,,并已完成整个52周试验。。另一项与二甲双胍联合用药的III期注册临床试验也已达到24周主要疗效终点。。。。公司已启动药品生命周期管理相关临床试验,,,,并拓展糖尿病个性化治疗和管理的先进理念。。。通过与中国和全世界范围内的糖尿病领域专家和机构的密切合作,,亚投新能医药将为全世界糖尿病患者带来全新的治疗方案。。。。

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